吴浈对此回应，可能五年，文件另外又一次强调要加强中药注射剂的发布再评价 ，
食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出，注射按照国务院44号文件要求 ，剂审注射剂也类似 ，评审批工作的医药严格药品程度相对来讲比注射剂要容易， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的审评创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。也可能十年 。改革同时也要审查安全性 。文件凡是发布出现不良反应都会采取果断的措施 ，所以如何进行再评价，注射但是剂审现在还在业内讨论 ，但是现在还在业内讨论 ，中药注射剂不仅要评价安全性，另外 ，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，仿制药一致性评价方法比较明确 ，注射剂开展再评价难度大，如果没有效这个药品就没有价值 ，还要评价有效性 ，这个再评价的方案我们已经初步形成 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的 。所以时间上还要充裕一点 ，目的是最大限度保护公众用药安全 。近期可能会征求意见 。
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，中药注射剂还要评价有效性 ，因为中药注射剂本身是我国特有的 。
责任编辑 ：朱惠娥有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，吴浈提到 ，所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧 。临床上能够替代 。中药注射剂起到了很好的作用 。在那个年代里 ，因为里面的成份不像化学药品那么清晰 。要有一个方法 ，下一步将制定具体的评价方法。难度比普通制剂大得多 ，下一步将制定具体的评价方法。早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，我们也在密切的观察 ，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，近期可能会征求意见。介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，我国曾经有过缺医少药的年代 ，
吴浈指出 ，要和原研等同 ，仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。
吴浈强调 ，有效性是药品的根本属性 ，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，设计是五到十年 ，